平创医疗仍然是以生产医用重复使用耗材居多的生产厂家。自从2014年新的法规实施后，对于所含消毒剂的医用成像耦合剂皆要升任二类管理，平创人就意识到了医疗行业将再次发生大变化。
而在目前日益严苛的法规制度下和日益不利的市场竞争形势下，作出高质量的产品才是致胜的法宝。所以，平创医疗从2014开始投放了大量的资金，用作医疗器械洁净厂房建设和研发、生产、检验设备购买；并聘用了一批在医疗器械行业有非常丰富经验的高级人才专门从事公司的产品研发和生产质量的管理。
依照现行医疗器械生产质量管理规范的法规，完备了公司医疗器械生产的硬件设施和质量管理体系。2014年下半年开始，公司正式成立“医用消毒成像耦合剂”项目研发小组，专门负责管理“医用消毒成像耦合剂”产品的研究；以产品临床的、有效地、方便使用为出发点积极开展了研究的涉及工作。
为了使产品几乎符合客户的必须，开始对产品展开了市场调研理解医务人员对产品的市场需求。研究产品了的临床用途、实际用于时将面对的各种条件、储存和运输过程中有可能面对的类似情况、产品的涉及法律法规。接下来根据产品的临床的有效性原则，产品用于和储存、运输的拒绝及法律法规制订了严苛产品技术拒绝和缜密的研发计划：原材料研究，配方研究，纸盒设计及拒绝，工艺研究，性能研究，产品的生物性研究，产品的运输、储存、效期研究，临床有效性研究。
委托广东省医疗器械质量监督检验所展开了产品的全性能检测和生物相容性检测，检测结果证实了产品的性。拒绝接受了广东省食品药品监督管理局的组织的医疗器械生产企业现场核查，通过了药监局的现场检查，取得了药监局对于生产现场的接纳。
在经过全面的研究和检验后，向广东省食品药品监督管理局展开了"医用消毒成像耦合剂"的登记申请人，并成功地获得了产品的医疗器械注册证，耦合剂商品名订为“福创安必洁”。历时两年的研发登记，平创人用严肃刻苦的态度、不屈不挠的毅力、缜密稳健的作风以及智慧和汗水换取了药监部门的认同。成果得来不易，经历艰难，更加不懂爱护；也更加明白，做到怜悯医疗器械的重大意义；平创医疗装有更加将坚持不懈地做到质量好的“医用消毒成像耦合剂”及更加多优质的医疗器械。
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